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巴克莱分析:FDA监管利好大烟草公司 市场格局变动

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9月18日,JournalNow报道,根据巴克莱分析师Gaurav Jain的最新报告,FDA的监管目标正逐步从单一减少青少年吸烟的方向转向打击未受监管的进口电子烟,尤其是来自中国的电子烟企业。Jain指出,这标志着过去八年来,FDA监管进入对大型烟草公司最为有利的监管时期。

报告称,尽管FDA不太可能公开支持大型烟草企业,但其近期采取的四项措施明显对行业有利。

这些措施包括:加强对未受监管的进口电子烟的执法、撤销对Juul的营销禁令并重新审查其上市前申请,以及批准了NJoy薄荷醇电子烟和Vuse Alto的上市前烟草申请。

此外,FDA或将不再推动薄荷醇香烟和香味雪茄的禁令,原因是白宫对此并不支持,尽管反烟草公共卫生团体曾积极游说。

根据Nielsen发布的最新便利店报告,截止9月7日的四周内,尼古丁产品的整体销售额下降了4.4%,其中电子烟销量下降了10.5%,而传统香烟销量下降4.7%。

然而,无烟和口腔尼古丁产品的销量则上涨了12%,以Zyn为代表的产品表现尤为突出。这一趋势反映了市场从传统香烟向新型尼古丁产品的转型。

未受监管电子烟产品的激增促使FDA与美国司法部成立了一个多机构联合工作组,进一步加强对市场的监管。

与此同时,行业巨头的市场份额也出现了不同程度的波动,雷诺兹旗下的Vuse市场份额下滑至34.6%,Juul则占18.9%。相比之下,近期被奥驰亚集团收购的NJoy市场份额增长至3.1%。

这一系列监管和市场变化表明,美国的尼古丁市场正在从传统烟草转向新型尼古丁产品。

渥太华大学法学院副教授David Sweanor评论道:“整体尼古丁市场的表现更加稳健,美国市场并非在萎缩,而是在向更具创新性和多样化的产品转型。” 

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